Témoignage personnel
Mon parcours: surmonter la commotion et la maladie de Lyme
Jordin Dunin a subi deux commotions cérébrales graves — la première à 15 ans en jouant au hockey Junior A, la seconde en 2017 qui a conduit à la maladie de Lyme chronique, à une instabilité spinale et à des années de souffrance invisible. Voici son histoire extraordinaire de retrouver l'espoir, la raison d'être et un chemin vers la santé.
Écrit par Jordin Dunin
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Avertissement: La Fondation Héritage pour les commotions cérébrales du Canada n'approuve ni ne recommande les traitements mentionnés dans l'histoire personnelle suivante. Les informations partagées sont uniquement basées sur l'expérience d'un individu et ne doivent pas être considérées comme des conseils professionnels. Veuillez contacter la ligne d'aide du CLFC pour des recommandations ou un professionnel de la santé agréé pour des conseils et des orientations.

En 2011, à seulement 15 ans, j'ai subi ma première commotion cérébrale en jouant au hockey Junior A pour les Newmarket Hurricanes. C'était une mise en échec en pleine glace par un joueur beaucoup plus grand de 21 ans. Je me souviens encore clairement d'être levé, d'être allé au mauvais banc et d'avoir eu du mal à articuler l'étrange sensation que j'éprouvais. Les maux de tête et la douleur étaient accablants, mais ce qui m'a le plus frappé, c'est à quel point je me sentais différent. Cette commotion m'a forcé à me retirer de l'école pendant environ six mois. Heureusement, j'ai pu récupérer et reprendre le jeu la saison suivante, en terminant ma scolarité pendant l'été. Cette expérience a été incroyablement douloureuse, tant pour moi que pour ma famille, mais j'ai maintenu l'état d'esprit que je guérirais — et c'est ce qui s'est passé.
Avançons jusqu'en 2017, lorsque j'ai subi une deuxième commotion cérébrale associée à une blessure au cou. Cette fois, la blessure était survenue en plongeant dans un lac à Muskoka, en Ontario, en heurtant le fond et en roulant ma tête et mon menton vers l'avant. Ce mouvement a déchiré les muscles rectus capitis à l'arrière de ma tête, entraînant une colonne vertébrale instable et des dommages cérébraux importants. Cette commotion était bien plus grave que la première. Je portais un collier cervical pendant environ quatre ans, et cette blessure est survenue lors de ma dernière année d'université, où j'étais un boursier de la liste du doyen sur la bonne voie pour terminer mon diplôme en commerce. La blessure m'a forcé à me retirer, me plongeant dans une spirale émotionnelle, mentale et physique profonde. La dépression que j'ai vécue à cette époque était profonde; c'était comme être piégé dans un endroit sombre sans issue. Regarder mes amis obtenir leur diplôme pendant que j'étais laissé pour compte n'a fait qu'approfondir mon désespoir, qui a duré bien plus longtemps que je ne l'avais jamais anticipé.

Le premier médecin que j'ai vu m'a diagnostiqué une inflammation massive et une infection dans mes sinus, nécessitant une chirurgie sinusale d'urgence. Quatre semaines plus tard, une artère a éclaté au-dessus de mon œil, entraînant une deuxième chirurgie d'urgence. Mon cou et ma tête étaient dans une douleur atroce tout le temps. Un an après la blessure, on m'a diagnostiqué la maladie de Lyme chronique, ce qui n'a fait qu'intensifier mes difficultés. J'ai perdu 23 à 27 kg, j'ai éprouvé des douleurs quotidiennes extrêmes, j'ai perdu des fonctions neurologiques et je ne pouvais plus m'asseoir dans une voiture, regarder la télévision, utiliser un ordinateur ou même tenir un téléphone cellulaire sans grand inconfort. Ma famille et moi avons tout essayé — soins chiropratiques, injections de PRP et de cellules souches, et même envisagé une chirurgie de fusion vertébrale. Mais le voyage restait incroyablement sombre.
Ensuite, j'ai rencontré quelqu'un qui avait naturellement vaincu la maladie de Lyme, et elle est devenue une lumière directrice dans ma guérison. Vers la même époque, j'ai rencontré Lauren, qui deviendrait plus tard ma femme et la mère de mon enfant. Lauren était — et est toujours — tout pour moi. Je sais que c'est vrai parce que j'ai lu d'innombrables livres, dont Man's Search for Meaning de Viktor Frankl, qui explique comment ceux qui ont survécu à l'Holocauste l'ont souvent fait parce qu'ils avaient quelque chose à faire, quelque chose pour lequel vivre. Rencontrer Lauren m'a donné ce même sentiment de but. J'avais une vision — une que je n'avais jamais eue auparavant — de lancer une balle avec mon futur fils, qui est maintenant parmi nous. Cette vision m'a donné quelque chose vers lequel travailler, quelque chose à espérer. Et l'espoir, comme je l'ai appris, est tout. Il stimule de nouvelles connexions neuronales, guérit et nous sort du mode combat-ou-fuite pour nous amener dans un état de repos et de récupération.
Lauren, qui est nutritionniste holistique, m'a initié à la méditation et à une alimentation à base d'aliments entiers, ce qui a immédiatement commencé à réduire l'inflammation dans mon corps. Quand je l'ai rencontrée, j'étais extrêmement malade, déprimé et dans une douleur immense, mais elle voyait encore quelque chose en moi qui valait la peine de se battre. Je lui en suis éternellement reconnaissant.
À mon point de rupture, j'ai décidé d'essayer un dernier traitement: une thérapie électromagnétique appelée thérapie Rife. Au départ, j'étais sceptique, mais j'étais désespéré. La théorie derrière la thérapie Rife, développée par le Dr Royal Raymond Rife dans les années 1930, est que faire vibrer les cellules à leur fréquence existante peut les détruire. Il l'a prouvé avec des cellules cancéreuses, guérissant soi-disant des patients atteints d'un cancer en stade 4. Cela semblait tiré par les cheveux, mais j'étais prêt à tenter le coup.

Pendant huit mois, je me suis traité à la maison, cinq jours par mois, tout en visitant régulièrement mon praticien au Michigan, Kyle Morgan, qui reprogrammait ma machine Rife en fonction de mes niveaux de stress changeants, des virus et d'autres facteurs. En huit mois, je n'avais plus la maladie de Lyme et mes symptômes de commotion ont commencé à disparaître. Au cours de l'année et demie suivante, j'ai terminé mon diplôme en commerce, suis devenu entraîneur personnel certifié et coach de santé et de vie, et j'ai aidé environ une demi-douzaine d'autres personnes à surmonter la maladie de Lyme.
Finalement, j'ai lancé HatchPath, une place de marché qui connecte les gens avec plus de 400 entraîneurs de bien-être. Aujourd'hui, je suis fier de dire que nous travaillons avec des organismes de bienfaisance comme Operation Healing Forces pour aider les gens dans leur parcours de rétablissement. Depuis mars, nous avons facilité près de 1 000 séances, témoignant de transformations totales chez de nombreuses personnes — des transformations qui reflètent mon propre parcours.
Je suis profondément reconnaissant pour l'opportunité de partager mon histoire avec la Fondation Héritage pour les commotions cérébrales du Canada et sa communauté. La guérison est possible, et j'espère que mon expérience peut offrir de l'espoir à ceux qui en ont le plus besoin.

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