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Le registre de recherche de la CLFC

Faites don de votre cerveau à la science

Le registre de recherche de la CLF comprend le Registre des dons de cerveau (BDR) et le Registre de recherche clinique (CRR).

CLF Research Registry

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Le Registre de recherche de la CLF comprend le Registre des dons de cerveau (BDC) et le Registre de recherche clinique (RRC). Vous pouvez vous inscrire à l'un ou aux deux.

CLF Canada est fière de collaborer avec le Centre canadien des commotions cérébrales de l'Hôpital Toronto Western, ainsi qu'avec les membres de la Banque mondiale de cerveaux de la CLF.

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Ressources de recherche

Consultez notre FAQ sur le don de cerveau pour plus d’informations. Pour les questions relatives à un don de cerveau imminent, veuillez consulter notre page sur le don de cerveau imminent ou contacter directement les banques de cerveaux respectives.

Don de cerveau imminent
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Joignez-vous au Registre de recherche

Le don de cerveau est un acte généreux qui aide à sensibiliser à la recherche sur les commotions cérébrales et l'ETC, et permet à votre famille de connaître vos volontés de don de cerveau après votre décès. Les membres du Registre des dons de cerveau recevront une trousse d'information sur le don de cerveau. Veuillez noter : votre promesse n'est pas contraignante et le fait de promettre votre cerveau ne garantit pas qu'il sera étudié en raison de l'évolution naturelle de la recherche.

Si vous avez une demande urgente concernant un décès récent ou imminent, veuillez consulter notre page sur le don de cerveau imminent.

En vous inscrivant au Registre de recherche clinique, vous aiderez à accélérer les études de recherche clinique sur les lésions cérébrales et l'ETC menées par des instituts de recherche à travers le Canada.

Inscrivez-vous dès aujourd’hui pour commencer à recevoir des informations sur les études actives pour lesquelles vous pourriez être un bon candidat. Merci à l'avance de consacrer votre temps et vos efforts à ces études importantes.

Vous avez des questions?

FAQ sur la recherche et le don de cerveau

En 2023, la Fondation Héritage pour les commotions cérébrales Canada s’est associée au Centre canadien pour les commotions cérébrales pour faire progresser la recherche sur l’ETC au Canada. Cette collaboration est dirigée par le Dr Gabor Kovacs et la Dre Carmela Tartaglia. Pour en savoir plus sur le Centre canadien pour les commotions cérébrales et nos collaborateurs internationaux, ainsi que sur l’impact du don de cerveau sur notre compréhension de l’ETC, consultez notre page sur les banques de cerveaux.

La recherche est l’élément clé qui nous permet de prévenir et de traiter les effets des traumatismes crâniens. La recherche clinique sur des bénévoles humains permet aux scientifiques de déceler les changements dans le cerveau qui mènent à l’ETC pendant qu’une personne est en vie, ce qui nous rapproche de la possibilité de diagnostiquer l’ETC au cours de la vie. La Fondation Héritage pour les commotions cérébrales Canada recrute activement pour des études menées par des chercheurs à travers le Canada. Pour plus d’informations sur les études en cours, consultez notre page sur la recherche clinique.

Veuillez noter que votre promesse de don n’est pas contraignante. Pour des raisons juridiques, la décision finale de faire un don sera prise par votre plus proche parent. Nous vous encourageons donc à discuter de votre intention de faire un don avec votre famille.
Toutes les dépenses liées au don de cerveau sont couvertes par la banque de cerveaux et le partenariat avec la Fondation Héritage pour les Commotions Cérébrales Canada. Veuillez noter que les frais funéraires demeurent la responsabilité de votre famille.
La procédure d’autopsie n’interfère pas avec les événements liés aux funérailles. Aucune défiguration ne résulte de cette procédure. La famille peut organiser des funérailles traditionnelles avec un cercueil ouvert ou tout autre arrangement, et le processus de don sera indétectable. De plus, nous ferons de notre mieux pour ne pas perturber les arrangements que la famille pourrait avoir.
Votre famille sera contactée par l’équipe de recherche pour l’informer que votre cerveau est arrivé à bon port et que le processus de recherche a commencé. Les scientifiques examineront le tissu cérébral pour y déceler des traces de lésions, d’ETC et d’autres maladies neurodégénératives. Au cours de cette analyse, qui dure plusieurs mois, les cliniciens interrogeront les membres de votre famille désignés par votre plus proche parent pour connaître vos antécédents médicaux, sportifs et militaires. Les résultats cliniques et pathologiques seront examinés par une équipe de médecins et de chercheurs, qui parviendront à un diagnostic consensuel. Enfin, accompagnés de nos médecins, nous communiquerons personnellement les résultats à votre plus proche parent par conférence téléphonique.

L’ETC est un problème mondial, mais en raison du manque de tissus cérébraux, peu de chercheurs en dehors des États-Unis ont pu étudier cette maladie dévastatrice. La Fondation Héritage pour les commotions cérébrales a fondé la Banque mondiale de Cerveaux afin de mobiliser les scientifiques du monde entier dans la lutte contre l’ETC. Dirigée par certains des plus grands chercheurs au monde sur les traumatismes crâniens et l’ETC, la Banque mondiale de Cerveaux compte des collaborateurs en Australie, au Brésil, en Nouvelle-Zélande, au Royaume-Uni et aux États-Unis, et compte s’étendre à d’autres pays à l’avenir. Pour plus d’informations sur la Banque mondiale de Cerveaux et sur l’importance des dons de cerveaux dans le monde, consultez notre page sur les banques de cerveaux.

Après avoir fait votre promesse de don de cerveau, vous recevrez une carte de donneur de cerveau virtuelle. Partagez cette carte et la brochure avec votre famille et informez-les de vos souhaits.
En cas de décès, votre plus proche parent communiquera avec le coordonnateur des dons de la banque de cerveaux du projet Héritage pour les commotions cérébrales – Centre canadien des commotions cérébrales (disponible 24 heures sur 24, 365 jours par année) au 647-535.2021. Pour des instructions sur ce qu'il faut faire en cas de décès récent ou imminent, veuillez consulter notre page sur le don de cerveau imminent.
Le plus proche parent doit remplir des formulaires de consentement autorisant le don du cerveau, de la moelle épinière et du LCR et/ou du plasma. Ces documents seront envoyés par fax ou courriel par le coordonnateur du don de cerveau.
En raison de l’évolution naturelle de la recherche, nous ne pouvons pas garantir à l’avance que nous serons en mesure d’accepter votre don. Le coordinateur des dons de cerveaux sera en mesure de déterminer si un don est possible au moment où la demande de don est faite.
Large group of people at the Race To End CTE 2023 event

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